У продажу скоро з'явиться нове ліки від мігрені


Опубликованно 23.05.2018 01:24

У продажу скоро з'явиться нове ліки від мігрені

Американське Управління з контролю за продуктами харчування та ліками (FDA) схвалило препарат нового класу для запобігання мігрені у дорослих. Видання The New York Times з'ясувало, як він буде перемагати біль.

Новий препарат Aimovig (діюча речовина — эренумаб) рекомендують людям, у яких трапляється чотири нападу мігрені у місяць або більше. Дослідження показали, що эренумаб здатний скоротити число днів з мігренню на 1-2,5 дні в місяць. Найчастіші небажані реакції — неприємні відчуття в місці уколу (ліки вводять за допомогою спеціального шприца) і запор.

Эренумаб блокує активність пептиду, який відіграє важливу роль у розвитку мігрені. Про те, що цей пептид сприяє виникненню нападів, стало відомо ще в 1980-х. Тоді дослідники спробували заблокувати його з допомогою спеціальних молекул, проте з'ясувалося, що такі препарати токсичні. Тому вчені вирішили використовувати антитіла, які блокують рецептори до цього пептиду, тобто не дозволяли йому впливати на організм. Ідея виявилася хорошою, і зараз кілька компаній розробляють такі препарати для боротьби з мігренню.

«Ці препарати дуже вплинуть,- вважає Амаал Старлінг, спеціаліст по мігрені в клініці Майо в Феніксі. - Це дивовижний час для моїх пацієнтів і загальних неврологів, які лікують пацієнтів з мігренню».

Компаніям Amgen і Novartis вперше вдалося отримати схвалення держави на вільний продаж подібного препарату. Антитіла потрібно вводити самостійно — раз в місяць підшкірно в живіт, стегно або передпліччя.

Розробки інших компаній небагато відрізняються, і, наприклад, Alder досліджує препарат, який потрібно вводити раз на три місяці, але внутрішньовенно. Передбачається, що до 2019 року в США буде схвалено вже чотири таких ліки.

Коштують вони дорого — 6900 доларів в рік. Справа в тому, що моноклональні антитіла, які входять до складу Aimovig, виробляють з допомогою живих клітин, а це складний і дорогий процес.

У компанії Novartis кажуть, що Європейське агентство з лікарських засобів вже розглядає заявку на схвалення эренумаба. Рішення очікується в найближчі місяці.



Категория: Здоровье